Huiles Essentielles · Huiles d'Eucalyptus
Eucalyptus globulus : 1,8-cinéole, ISO 770, entrée UE 355
Eucalyptus globulus Labill.
- Famille
- Myrtaceae
- Norme ISO
- ISO 770:2002
Espèce
| Binôme | Eucalyptus globulus |
|---|---|
| Nom accepté | Eucalyptus globulus Labill. |
| Statut WCVP | accepté |
| Famille | Myrtaceae |
| Identifiant IPNI | urn:lsid:ipni.org:names:592965-1 |
| Norme ISO | ISO 770:2002 |
| Allergène réglementé UE | Annexe III, entrée 355 : Eucalyptus globulus oil |
Source : Govaerts R. (éd.), World Checklist of Vascular Plants (WCVP), Royal Botanic Gardens, Kew, consulté le 21/09/2026.
Source : ISO 770:2002.
Source : Règlement (CE) n° 1223/2009 du Parlement européen et du Conseil du 30 novembre 2009 relatif aux produits cosmétiques (refonte), consulté le 22/09/2026.
Source : Règlement (UE) 2023/1545 de la Commission du 26 juillet 2023 modifiant le règlement (CE) n° 1223/2009 en ce qui concerne l'étiquetage des allergènes de parfum dans les produits cosmétiques, consulté le 22/09/2026.
L’essentiel
- Dans la WCVP, Eucalyptus globulus Labill. est un nom de rang « Species » au statut « Accepted », dans la famille Myrtaceae.
- Le catalogue ISO porte ISO 770:2002, « Crude or rectified oils of Eucalyptus globulus (Eucalyptus globulus Labill.) », et deux entrées marquées « [Withdrawn] ».
- Le règlement (UE) 2023/1545 inscrit « Eucalyptus globulus oil » sous l’entrée 355 de l’annexe III du règlement (CE) n° 1223/2009.
- Dans une huile hydrodistillée de feuilles récoltées au Portugal, Moreira et al. (2022) ont trouvé le 1,8-cinéole (72,3 %) et l’α-pinène (9,4 %) comme composants principaux.
- Dans une huile du commerce déclarée distillée à la vapeur de feuilles fraîches, Čmiková et al. (2023) donnent le « 1,8-cineole » à 63,1 %.
Cette page traite de l’huile essentielle d’Eucalyptus globulus Labill. : ses entrées au catalogue ISO, son entrée au règlement européen sur les cosmétiques et deux études de composition. Les deux études ont analysé des huiles différentes, l’une hydrodistillée au laboratoire, l’autre du commerce, et chacune est présentée à part.
Comment Eucalyptus globulus est-il nommé et classé ?
Selon la World Checklist of Vascular Plants (WCVP, Kew), dans l’extrait lu le 02/11/2026, Eucalyptus globulus Labill. est un nom de rang « Species » au statut « Accepted », rangé dans la famille Myrtaceae.
De quoi l’huile des feuilles d’Eucalyptus globulus est-elle composée ?
Que contenait l’huile hydrodistillée des feuilles ?
Dans l’huile analysée par Moreira et al. (2022), le 1,8-cinéole (72,3 %) et l’α-pinène (9,4 %) ont été trouvés comme composants principaux. Au tableau 1 de l’étude, le total identifié de cet échantillon d’huile de feuilles est de 98,7 % (colonne « % »).
Les composés du tableau 1, aux noms tels que le tableau les écrit :
| Composé (tableau 1) | RI a | RI b | % | |
|---|---|---|---|---|
| « α-Pinene » | 928 | 1025 | 9,4 | |
| « Camphene » | 940 | 1077 | 0,1 | |
| « Verbenene » | 944 | 1131 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « β-Pinene » | 967 | 1113 | 0,2 | |
| « Myrcene » | 978 | 1156 | 0,1 | |
| « α-Phellandrene » | 994 | 1167 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « p-Cymene » | 1010 | 1269 | 0,8 | |
| « Limonene » | 1017 | 1201 | 2,3 | |
| « 1,8-Cineole » | 1017 | 1213 | 72,3 | |
| « γ-Terpinene » | 1044 | 1248 | 0,2 | |
| « cis-Linalool oxide » | 1056 | 1438 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « trans-Linalool oxide » | 1066 | 1466 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « Cymenene » | 1068 | 1439 | 0,1 | |
| « Terpinolene » | 1074 | 1291 | 0,1 | |
| « Fenchyl alcohol » | 1096 | 1574 | 0,2 | |
| « α-Campholenal » | 1103 | 1489 | 0,2 | |
| « E-Pinocarveol » | 1118 | 1645 | 3,6 | |
| « Pinocarvone » | 1133 | 1563 | 1,4 | |
| « Mentha-1,5-dien-8-ol » | 1143 | 1720 | 0,3 | |
| « Borneol » | 1143 | 1698 | 0,3 | |
| « Terpinene-4-ol » | 1156 | 1594 | 0,3 | |
| « p-Cymene-8-ol » | 1156 | 1842 | 0,1 | |
| « Z-p-mentha-1(7),8 diene-2-ol » | 1163 | 1879 | 0,6 | |
| « α-Terpineol » | 1167 | 1690 | 0,9 | |
| « Myrtenol » | 1177 | 1788 | 0,1 | |
| « trans-Carveol » | 1193 | 1828 | 0,2 | |
| « E-p-menth-1(7)8-dien-2-ol » | 1199 | 1879 | 0,6 | |
| « Carvone » | 1212 | 1731 | 0,1 | |
| « Bornyl acetate » | 1264 | 1574 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « α-Terpinyl acetate » | 1326 | 1690 | 1,2 | |
| « E-Caryophyllene » | 1403 | 1591 | 0,1 | |
| « Aromadendrene » | 1424 | 1602 | 0,2 | |
| « α-Humulene » | 1443 | 1663 | 0,1 | |
| « Alloaromadendrene » | 1447 | 1636 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « δ- Selinene » | 1478 | 1720 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « Palustrol » | 1548 | 1916 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « Spathulenol » | 1554 | 2110 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « Caryophyllene oxide » | 1557 | 1971 | traces (≤ 0,05 %) | |
| « Globulol » | 1558 | 2062 | 1,6 | |
| « Viridiflorol » | 1568 | 2064 | 0,1 | |
| « 10-epi-γ-Eudesmol » | 1594 | 2093 | 0,2 | |
| « α-Muurolol » | 1617 | 2188 | 0,1 | |
| « β-Eudesmol » | 1623 | 2215 | 0,1 | |
| « α-Cadinol » | 1629 | 2218 | traces (≤ 0,05 %) |
Que contenait l’huile du commerce distillée à la vapeur ?
Le tableau 1 de Čmiková et al. (2023) donne les composés ci-dessous, aux numéros et aux noms tels que le tableau les écrit. Les pourcentages viennent de la semi-quantification GC-FID. Dans le tableau, la ligne n° 26 suit directement la ligne n° 22 ; la liste ci-dessous garde cette numérotation.
| N° | Composé (tableau 1) | RI | % | |
|---|---|---|---|---|
| 1 | « isobutyl isobutyrate » | 909 | 0,1 | |
| 2 | « a-thujene » | 926 | 0,4 | |
| 3 | « a-pinene » | 938 | 7,3 | |
| 4 | « camphene » | 948 | 0,8 | |
| 5 | « sabinene » | 977 | 1,0 | |
| 6 | « b-pinene » | 980 | 3,0 | |
| 7 | « b-myrcene » | 992 | 1,7 | |
| 8 | « a-phellandrene » | 1004 | 1,0 | |
| 9 | « d-3-carene » | 1009 | 0,1 | |
| 10 | « a-terpinene » | 1016 | 1,0 | |
| 11 | « p-cimene » | 1023 | 7,7 | |
| 12 | « a-limonene » | 1028 | 6,9 | |
| 13 | « 1,8-cineole » | 1033 | 63,1 | |
| 14 | « (E)-b-ocimene » | 1047 | 0,2 | |
| 15 | « g-terpinene » | 1060 | 3,6 | |
| 16 | « a-terpinolene » | 1088 | 0,6 | |
| 17 | « trans-pinocarveol » | 1140 | 0,1 | |
| 18 | « camphor » | 1148 | 0,1 | |
| 19 | « menthone » | 1151 | 0,2 | |
| 20 | « pinocarvone » | 1160 | 0,1 | |
| 21 | « 4-terpinenol » | 1178 | 0,2 | |
| 22 | « a-terpineol » | 1189 | 0,1 | |
| 26 | « aromadendrene » | 1443 | 0,4 | |
| 27 | « ledene » | 1498 | traces (< 0,1 %) |
La ligne « Total » du tableau vaut 99,7 (colonne « % »).
Pour cinq de ces valeurs, le texte de l’article écrit le nom autrement que le tableau :
| Le tableau écrit | Le texte écrit | % |
|---|---|---|
| « a-pinene » | « α-pinene » | 7,3 |
| « b-pinene » | « β-pinene » | 3,0 |
| « b-myrcene » | « β-myrcene » | 1,7 |
| « a-limonene » | « α-limonene » | 6,9 |
| « g-terpinene » | « γ-terpinene » | 3,6 |
Comment les deux huiles de feuilles ont-elles été analysées ?
Chaque ligne donne les conditions de chromatographie en phase gazeuse telles que chaque étude les rapporte ; les études ne sont pas moyennées.
| Étude et technique | Colonne | Gaz vecteur et injection | Programme du four | Autres conditions |
|---|---|---|---|---|
| Moreira et al. (2022), GC-FID : chromatographe en phase gazeuse 6890, un seul injecteur, deux détecteurs à ionisation de flamme, un diviseur pour un prélèvement simultané sur les deux colonnes | deux colonnes capillaires de silice fondue : SPB-1 (polydiméthylsiloxane ; 30 m × 0,20 mm d.i., épaisseur de film 0,20 μm) et SupelcoWax-10 (polyéthylène glycol ; 30 m × 0,20 mm d.i., épaisseur de film 0,20 μm) | hélium, vitesse linéaire 30 cm/s ; échantillons dilués dans le n-pentane (1:10), 0,2 µL injectés en mode split (1:40) | de 70 °C à 220 °C à 3 °C/min, puis 15 min à 220 °C | injecteur et détecteurs à 250 °C |
| Moreira et al. (2022), GC-MS : chromatographe en phase gazeuse 6890 couplé à un détecteur sélectif de masse 5973 | silice fondue HP1 (polydiméthylsiloxane ; 30 m × 0,25 mm d.i., épaisseur de film 0,25 μm) | mêmes paramètres GC | mêmes paramètres GC | interface à 250 °C, source à 230 °C, quadripôle à 150 °C ; impact électronique de 70 eV ; courant d’ionisation de 60 µA ; balayage de 35 à 350 unités à 4,51 balayages/s |
| Čmiková et al. (2023), GC–MS : Agilent Technologies 6890 N équipé d’un spectromètre de masse quadripolaire 5975 B | capillaire HP-5MS (30 m × 0,25 mm × 0,25 µm) | hélium 5.0, 1 mL/min ; échantillon dilué dans l’hexane (solution à 10 %), 1 µL injecté ; rapport de division 40:8:1 | de 60 °C à 150 °C à 3 °C/min, puis de 150 °C à 280 °C à 5 °C/min, maintenu 4 min à 280 °C ; durée totale de 60 min | injecteur split/splitless à 280 °C, source MS à 230 °C, quadripôle MS à 150 °C ; délai de solvant de 3 min ; balayage de masse de 35 à 550 amu à 70 eV |
Moreira et al. (2022) ont identifié les composants à la fois par leurs indices de rétention et par leurs spectres de masse. Les indices de rétention, sur les colonnes SPB-1 et SupelcoWax-10, ont été déterminés par interpolation linéaire par rapport à une série de n-alcanes (C8-C23). Ils ont été comparés aux valeurs de référence de produits authentiques de la base du laboratoire de la Faculté de pharmacie de l’Université de Coimbra (Portugal), et à des données de la littérature. Les spectres de masse ont été comparés à la base du laboratoire, à la bibliothèque Wiley/NIST et à la littérature.
Dans la même étude, la quantité relative de chaque composant a été estimée à partir des aires des pics GC, sans correction des réponses FID. Ses pourcentages sont donc des pourcentages relatifs d’aire, non corrigés.
Čmiková et al. (2023) ont identifié les constituants par comparaison de leurs indices de rétention (RI) et des spectres de référence rapportés dans la littérature et stockés dans la bibliothèque MS (Wiley7Nist). Une semi-quantification des composants a été faite par GC-FID sur la même colonne capillaire HP-5MS.
Comment l’huile des feuilles d’Eucalyptus globulus a-t-elle été obtenue, et avec quel rendement ?
Comment l’huile des feuilles a-t-elle été hydrodistillée au laboratoire ?
Selon Moreira et al. (2022), des feuilles d’arbres d’E. globulus âgés de 6 ans ont été récoltées au hasard en octobre 2018. Elles venaient d’une propriété située à Braçal (coordonnées GPS 40°44′5,388 N/8°23′53,97 W), dans la région de Sever do Vouga, au Portugal.
Les auteurs ont soumis les feuilles fraîches à une hydrodistillation dans un appareil de Clevenger modifié, tel que décrit dans la Pharmacopée européenne, pour isoler l’huile essentielle. La matière végétale grossièrement divisée (150 g) a été placée dans un ballon à fond rond avec 1,5 L d’eau distillée ajoutée. La distillation a été maintenue 3 h avec une « coobation » continue de l’eau de distillation.
Dans cette étude, l’huile a été obtenue avec un rendement de 1,7 % (v/m, rapporté à la masse des feuilles fraîches). L’huile isolée a été conservée en flacons sombres à 4 °C.
D’où vient l’huile du commerce ?
Selon Čmiková et al. (2023), l’huile étudiée est une huile du commerce déclarée issue de plantes cultivées en Espagne (« cultivated in Spain »). Elle est déclarée préparée par distillation à la vapeur de feuilles fraîches ; origine et procédé sont déclarés, non mesurés par les auteurs. Dans cette étude, l’huile a été conservée à l’obscurité à 4 °C.
Quelles normes et quels règlements nomment l’huile d’Eucalyptus globulus ?
Quelles entrées ISO portent sur l’huile d’Eucalyptus globulus ?
Le catalogue ISO donne les entrées suivantes, à la date du 19 mars 2026.
| Entrée | Titre | Mention | Stade | Comité |
|---|---|---|---|---|
| ISO 770:2002 | « Crude or rectified oils of Eucalyptus globulus (Eucalyptus globulus Labill.) » | — | 90.93 | ISO/TC 54 |
| ISO 770:1980 | « Oil of Eucalyptus globulus » | « [Withdrawn] » | 95.99 | ISO/TC 54 |
| ISO 4732:1983 | « Rectified oil of Eucalyptus globulus Labillardière, Portugal » | « [Withdrawn] » | 95.99 | ISO/TC 54 |
Comment le règlement européen sur les cosmétiques inscrit-il l’huile d’E. globulus ?
Dans le règlement (UE) 2023/1545, l’annexe qui modifie l’annexe III du règlement (CE) n° 1223/2009 porte l’entrée 355, « Eucalyptus globulus oil », marquée de la note (*4). L’entrée s’étend sur deux lignes de tableau.
| Ligne de l’entrée 355 | Nom | Cellule CAS | Cellule CE |
|---|---|---|---|
| première | nom du glossaire « Eucalyptus Globulus Leaf Oil; » | « 97926-40-4/ 8000-48-4/ » | « 308-257-3/ » puis « 616-775-9/ » |
| seconde | « Eucalyptus Globulus Leaf/Twig Oil » | 8000-48-4 | 616-775-9 |
Pour l’entrée 355, lorsque leur concentration dépasse des valeurs que l’entrée fixe, le règlement prévoit que la présence de la ou des substances soit indiquée dans la liste des ingrédients visée à l’article 19, paragraphe 1, point g). Le nom qu’il donne pour cette liste est « Eucalyptus Globulus Oil ».
Voir aussi : huile de Corymbia citriodora, Melaleuca alternifolia, huile de boutons de Syzygium aromaticum, hydrodistillation, calculateur de rendement, gouttes ↔ ml.
Références
- Govaerts R. (éd.), World Checklist of Vascular Plants (WCVP), Royal Botanic Gardens, Kew — https://sftp.kew.org/pub/data-repositories/WCVP/wcvp.zip
- Organisation internationale de normalisation (ISO), catalogue en ligne, ICS 71.100.60 « Essential oils », copie archivée du 19/03/2026 (Internet Archive) — https://web.archive.org/web/20260319152944id_/https://www.iso.org/ics/71.100.60/x/
- Règlement (UE) 2023/1545 de la Commission du 26 juillet 2023 modifiant le règlement (CE) n° 1223/2009 en ce qui concerne l’étiquetage des allergènes de parfum dans les produits cosmétiques — https://publications.europa.eu/resource/celex/32023R1545
- Moreira P., Sousa F.J., Matos P., Brites G.S., Gonçalves M.J., Cavaleiro C., Figueirinha A., Salgueiro L., Batista M.T., Branco P.C., Cruz M.T., Pereira C.F. (2022), « Chemical Composition and Effect against Skin Alterations of Bioactive Extracts Obtained by the Hydrodistillation of Eucalyptus globulus Leaves », Pharmaceutics 14(3):561, doi:10.3390/pharmaceutics14030561 — https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pmc&id=8950756
- Čmiková N., Galovičová L., Schwarzová M., Vukic M.D., Vukovic N.L., Kowalczewski P.Ł., Bakay L., Kluz M.I., Puchalski C., Kačániová M. (2023), « Chemical Composition and Biological Activities of Eucalyptus globulus Essential Oil », Plants 12(5):1076, doi:10.3390/plants12051076 — https://eutils.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/eutils/efetch.fcgi?db=pmc&id=10004840